Kunst

Ny beregning: Hver 100. danske kvinde får sclerose – kønsgabet vokser

Andelen af kvinder blandt mennesker med sclerose er steget markant gennem de seneste 50 år. Nu peger nye beregninger på, hvor stor en del af danske kvinder der rammes.

Mikkel Preisler
Af Mikkel Preisler 14. september 2026

En ud af 100 danske kvinder vil ifølge nye beregninger fra Det Danske Scleroseregister udvikle sclerose, inden de fylder 90 år.

Samtidig er forskellen mellem mænd og kvinder med sygdommen blevet større gennem årtier. I 1975 udgjorde kvinder 58,7 procent af mennesker med sclerose. I 2025 var andelen steget til 69 procent.

Det fremgår af en pressemeddelelse fra Scleroseforeningen.

– Én ud af hundrede kvinder er en stor andel. Det viser, at sclerose ikke er nogen sjælden sygdom blandt kvinder, og det understreger, hvor vigtigt det er, at vi bliver ved med at undersøge kønsforskellene ved sygdommen, siger Melinda Magyari, professor og leder af Det Danske Scleroseregister.

Årsagen til kønsforskellen er stadig ukendt

Sclerose er en kronisk sygdom i centralnervesystemet, som påvirker hjernen og rygmarven. Sygdommen kan blandt andet medføre nedsat muskelkraft, udtalt træthed, balanceproblemer og kognitive vanskeligheder.

Diagnosen stilles ofte relativt tidligt i voksenlivet, og netop derfor kan sygdommen få betydning gennem en stor del af patienternes liv.

Trods den markante overrepræsentation af kvinder mangler forskerne fortsat en samlet forklaring på kønsforskellen.

– Vi har stadig ikke den fulde forklaring på, hvorfor sclerose rammer kvinder så meget oftere end mænd. Samtidig mangler vi viden om, hvilken betydning hormoner og hormonelle forandringer gennem kvindelivet har for sygdomsudvikling, symptomer og behandling, siger Nanna Folmann Hempler, forskningschef i Scleroseforeningen.

Et af de områder, der nu undersøges nærmere, er overgangsalderens betydning for kvinder med sclerose. Scleroseforeningens forskningsafdeling og forskere fra Det Danske Scleroseregister arbejder ifølge pressemeddelelsen på et forskningsprojekt med danske kvinder med sygdommen.

Indsamling skal støtte forskning og patienter

Den nye beregning offentliggøres samtidig med Scleroseindsamlingen søndag den 13. september, hvor frivillige samler penge ind til forskning og patientstøtte.

Blandt deltagerne er 30-årige Thea Krabbe fra Ollerup, der selv lever med sclerose. Hun går indsamlingsruten sammen med sin mor og sin lille datter.

– Jeg har sclerose, og nu er jeg også blevet mor, og derfor er det bare blevet endnu vigtigere for mig, at der kommer en masse penge ind til forskning, så jeg kan leve et langt liv med min datter og min familie, siger Thea Krabbe.

Ifølge Scleroseforeningen findes der i dag medicinsk behandling til lidt over halvdelen af patienterne, mens sygdomsforløbet kan variere betydeligt fra person til person.

Forskningschef Nanna Folmann Hempler peger derfor på, at forskningen ikke alene handler om at forklare, hvorfor flere kvinder end mænd udvikler sygdommen.

– Vi skal også blive klogere på, hvad det betyder at leve med sclerose som kvinde gennem forskellige faser af livet. Jo mere vi ved om de forskelle, desto bedre grundlag får vi for behandling og støtte, der tager højde for dem, siger hun.

Forskningen i kønsforskelle falder sammen med et bredere dansk fokus på kvinders sundhed. Der er afsat 160 millioner kroner i perioden 2026-2029 til etableringen af et nationalt center for forskning i kvinders sundhed.

Vores team kan have anvendt AI til at assistere i skabelsen af dette indhold, som er gennemgået af redaktørerne.