Et uafhængigt panel bestående af sundhedsfaglige eksperter stemte mandag for, at det amerikanske medicinalselskab Eli Lillys lægemiddel mod alzheimer kan anbefales som behandlingsmetode.
Det skriver nyhedsbureauet AFP.
Sidste år fandt man ved kliniske forsøg ud af, at medicinen Donanemab bremser hjernens kognitive forfald i sygdommens tidlige stadier.
Der var dog også en høj forekomst af bivirkninger - inklusive dødsfald.
USA's fødevare- og lægemiddelstyrelse (FDA) udskød i marts et planlagt møde med sundhedsfaglige eksperter, hvor lægemidlets sikkerhed skulle vurderes.
Normalt følger FDA de sundhedsfaglige eksperters anbefalinger, men det er ikke et krav.
Demens er en række kroniske og ofte fremadskridende sygdomme i hjernen, som fører til tab af intellektuelle funktioner. Alzheimer er den hyppigst forekommende demenssygdom.
En godkendelse af lægemidlet vil betyde, at der er flere mulige behandlingsmetoder for alzheimer.
Der har indtil videre været to lægemidler mod alzheimer på markedet. I 2021 blev lægemidlet Aduhelm fra selskaberne Eisai og Biogen godkendt.
Lægemidlet er senere trukket tilbage. Sidste år fik de samme selskaber godkendt lægemidlet Leqembi.
De virker begge på samme måde som Donanemab - de er antistofmidler, som gives intravenøst. De virker ved at ramme ophobninger af tilsyneladende skadelige proteiner, såkaldte beta-amyloide plakker.
Flere af de sundhedsfaglige eksperter i det uafhængige panel siger, at behovet for at indsamle mere data for at begrænse den videnskabelige usikkerhed om lægemidlet ikke skal stå i vejen for, at patienter kan modtage lægemidlet.
De fandt frem til, at fordelene ved lægemidlet vejer tungere end bivirkningerne.
Kilde: /ritzau/AFP
